Comunidade ELA - Portugal

___________________ Ponto de Encontro - Esclerose Lateral Amiotrofica - Portugal

A FIM DE SE FAZER UMA PETIÇÃO PÚBLICA PARA SER ENTREGUE NA ASSEMBLEIA DA REPÚBLICA PEDIA-SE A TODOS OS PACIENTES QUE ESTEJAM A AUFERIR A PENSÃO MÍNIMA O FAVOR DE O COMUNICAREM À APELA PARA QUE SE COMECE A RECOLHER AS ASSINATURAS SUFICIENTES PARA SE ENTREGAR A REFERIDA PETIÇÃO,

A INTENÇÃO DESTA INICIATIVA É CONSEGUIR QUE TODOS OS PACIENTES QUE ESTEJAM NAS CONDIÇÕES ACIMA REFERIDAS PASSEM A AUFERIR O EQUIVALENTE A DOIS ORDENADOS MÍNIMOS NACIONAIS.

TODOS OS INTERESSADOS E QUE ESTEJAM NESTAS CONDIÇÕES PEDE-SE QUE ENTREM EM CONTACTO COM A APELA ATRAVÉS DO SEGUINTE MAIL:


apela.geral@sapo.pt

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VOU POR TODA ESTA SEMANA, FALTA CONFIRMAR AS HORAS E DIA CERTO, FICO MUITO TRISTE APENAS UMA PESSOA RESPONDEU, OUÇO TANTAS QUEIXAS DAS PENSÕES MINIMAS E NA HORA CERTA NEM DÃO OS ELEMEMTOS NECESSÁRIOS. ÁS VEZES PENSO PORQUE. E PARA QUE, EU ANDAR PREOCUPADA, COM OS DOENTES ELES PRÓPRIOS NÃO FAZEM NADA POR ELES PRÓPRIOS.QUALQUEL DAS FORMAS LÁ VOU EU, A ENTREGAR OS DOCUMENTOS, E QUE SEJA O QUE DEUS QUISER. HOJE MESMO ESTIVE A VER A LISTA DOS SÓCIOS NÃO PAGANTES, COMO QUEREM TER FENEFÍCIOS, QUANDO NÃO CUMPREM O MINIMO DOS SEUS DEVERES.SEI QUE TUDO POR QUANTO PASSAM NÃO É DE ANIMO LEVE, MAS VAMOS LÁ AMIGOS TENTAR MAIS ALGUMA COISA, ACIMA DE TUDO OS VOSSOS DIREITOS, GRITAREM EU ESTOU AQUI. AINDA NÃO MORRI, E QUERO AQUILO A QUE TENHO DIREITO. MAIS UM PEDIDO, MANDEM OS PAGAMENTOS DAS COTAS E SÃO TANTOS QUE DEVEM, VÃO RECEBER AS CONVOCATÓRIAS, E QUANTO DEVEM DE COTAS. AMIGOS EU ESTOU E SEMPRE ESTAREI CONVOSCO, MAS PARA RECEBEREM, TAMBÉM TERÃO QUE DAR, COMO SOBREVIVE APELA BEM FICO Á ESPERA DESTE MEU APELO, E HEI-DE GRITAR SEMPRE POR TODOS VÓS. UM GRANDE BEIJO PARA TODOS QUE TEM MUITO CARINHO POR TODOS.
o conceiçao eu respondi mas nao me lembro se foi a 30 de setembro...mas respondi a esta postagem sobre os minimos e etc ,,,,,,E NAO VEJO AQUI A MINHA RESPOSTA! E SE ISTO TIVESSE SIDO FEOTO COMO DE COSTUME, LANÇADO NOS NOSSOS MAILS........SABIAMOS TODOS!!
MAS nao se faz a petiçao publica via mail como as outras que ja foram feitas?!?!?! nao entendo...

OLÁ AMIGO NAVE TUDO BEM ASSIM O ESPERO, TENHO TENTADO COMUNICAR COM O MEU IRMÃO EM CRISTO NÃO TENHO CONSEGUIDO, PORQUE SERÁ...........  POIS JÁ ENTREGUEI TUDA A DOCUMENTAÇÃO  A QUEM DE DIREITO NA ASSEMBLEIA DA REPUBLICA, E LÁ ESTÁ PEDIRAM-ME A LISTA DOS QUE TEEM A S REFORMAS MINIMAS, CONTINUO SEM A LISTA NECESSÁRIA NÃO SEI QUANTOS SERÃO. MAS QUEM PODER E QUISER QUE O FAÇA PARA O MAIL DA APELA, EU DEPOIS SEI O QUE ME DISSERAM E LEVAREI AO SÍTIO CERTO. OBRIGADA SEI QUE TEM DIVULGADO O MEU PEDIDO. NÃO SEI SE NÃO VIRAM OU SEI LÁ O QUE. MAS EU CONTINUO NA LUTA POR TODOS. OBRIGADA AMIGO NAVE UM BEIJÃO. UM BEIJÃO PARA QUEM LER ESTA MENSAGEM.

COMO ATÉ AO PRESENTE AINDA HOUVE SÓ UMA ÍNFIMA PARTE DOS PACIENTES NAS CONDIÇÕES SUPRA INDICADAS E COMO SABEMOS QUE HÁ MUITOS MAIS PEDE-SE AOS PACIENTES OU FAMILIARES QUE ENVIEM OS SEUS DADOS O MAIS RÁPIDO POSSIVEL, VISTO ESTAR-SE A ESGOTAR O PRAZO PARA O E MAIL DA APELA:

apela.geral@sapo.pt.

 

OU ENTÃO PARA O SEGUINTE ENDEREÇO DA APELA:

Apartado 14032

1064-001 LISBOA

Boa noite,

Infelizmente nesta situação não posso ajudar. De qualquer forma, posso tentar divulgar e incentivar quem esteja nessas condições.

Um beijinho a todos

Pois é, caros amigos, é efectivamente uma pena que até ao momento não tenhamos conseguido uma lista consideravél de doentes para que se possa levar em frente esta Petição...mas não posso deixar de salientar que temos de ter em conta que uma grande parte destas pessoas não terá acesso ao Facebook ou mesmo ao computador.

Suponho que seria sensato que os que aqui estamos a ler isto e que temos conhecimento desta doença, pedíssemos ajuda aos medicos assistentes, para que estes informem os seus doentes desta Petição.

È só uma sugestão...mas talvez ajude.

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