Comunidade ELA - Portugal

___________________ Ponto de Encontro - Esclerose Lateral Amiotrofica - Portugal

Cláudia Isabel Sousa Andrade
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Às 19:31 em 18 dezembro 2016, Rita Casimiro disse...

Olá Cláudia, como é que tem estado? Já percebi que temos aqui mais uma grande MULHER e uma GUERREIRA Muita força nessa luta e conte connosco. Um grande beijinho

Às 18:46 em 10 dezembro 2016, Tekas disse...

Caneco Cláudia, realmente que "companhia lhe saiu na rifa"!! Duma à outra,

venha o diabo e escolha!.. 

Eu só este ano é que deixei de conseguir caminhar e agora desloco-me

sempre em cadeira de rodas.

Como por PEG (sonda directa na barriga ao estômago), uso o ventilador

basicamente o dia todo, tendo alguns períodos sem ele (quando vou ao wc,

no banho ou vou ou venho do quarto para a sala). Falo com dificuldade, mas

falo e a nível de movimentos, graças a Deus ainda faço alguns, não estando

por isso estática todo o dia. Consigo manusear 1 livro ou revista para ler,

para escrever no PC uso 1 lápis em cada mão a fazer de "dedo", etc, etc.

É um dia de cada vez... Beijinhos...

Às 20:12 em 6 dezembro 2016, Tekas disse...

Bem vinda CLÁUDIA a esta Comunidade!

Quais os sintomas que teve e em que consiste essa doença?

Eu há 13 anos que tenho ELA... é um dia de cada vez, tentando viver

cada dia o melhor que sei e posso.

Um abraço...

Às 10:54 em 5 dezembro 2016, Rita Casimiro disse...

Olá Cláudia, bem vinda! Para ser honesta, desconhecia a doença, ou pelo menos designada dessa forma. Pelo que estive a ler por alto, pareceu-me ter bastantes semelhanças com a ELA. Há quanto tempo teve o diagnóstico? Um beijinho grande. Rita

 
 
 

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