Olá a todos!Gostaria de saber se alguém já teve de nitratar o estoma da traqueostomia por ter tecido de granulação em excesso? De que forma fizeram? Com uma caneta de nitrato de prata?BeijinhosContinuar
Iniciou esta discussão. Última resposta de Raquel Oliveira 8 Fev.
Boa tarde,A minha mãe recebeu esta semana a carta da segurança social a informar que o pedido de reforma por invalidez tinha sido deferido. Contudo lá refere que lhe foi concedida uma invalidez…Continuar
Iniciou esta discussão. Última resposta de Maria José Dias 30 Nov, 2011.
Boa tarde Sou filha de uma paciente recentemente diagnosticada com ELA. Em várias pesquisas que fiz encontrei um relato de uma paciente portuguesa chamada Cidália que fez um tratamento na China com o…Continuar
Iniciou esta discussão. Última resposta de Vitor 5 Fev, 2011.
Raquel Oliveira respondeu à discussão Nitrato de prata de Raquel Oliveira
Raquel Oliveira respondeu à discussão Nitrato de prata de Raquel Oliveira
Raquel Oliveira postou uma discussão
Maria José Dias respondeu à discussão Invalidez relativa vs. Invalidez absoluta de Raquel Oliveira
Isabel e Rogério respondeu à discussão Invalidez relativa vs. Invalidez absoluta de Raquel Oliveira
Vitor respondeu à discussão Invalidez relativa vs. Invalidez absoluta de Raquel Oliveira
Raquel Oliveira respondeu à discussão Invalidez relativa vs. Invalidez absoluta de Raquel Oliveira
Isabel e Rogério respondeu à discussão Invalidez relativa vs. Invalidez absoluta de Raquel Oliveira
Maria José Dias respondeu à discussão Invalidez relativa vs. Invalidez absoluta de Raquel Oliveira
Maria José Dias respondeu à discussão Invalidez relativa vs. Invalidez absoluta de Raquel Oliveira
Raquel Oliveira respondeu à discussão Invalidez relativa vs. Invalidez absoluta de Raquel Oliveira
Raquel Oliveira respondeu à discussão Invalidez relativa vs. Invalidez absoluta de Raquel OliveiraOlá Raquel !
No meu caso ( ou seja no meu marido) era na ...PEG !
E fazia-o com a caneta de Nitrato de Prata ligeiramente húmida na ponta !E com muito cuidado para não queimar a pele ! Pois o contacto assim o faz !
Sempre ao seu dispor ! Bjs
Olá Raquel, como estão as coisas por ai? A tua Mãe como está?
Não sei se já reparaste mas vai haver um Jantar de Solidariedade e acima de tudo de convívio entre ELAS e Familiares, seria muito positivo se pudesses vir, e estar um bocadinho connosco....que achas da ideia?
Fico a aguardar que me digas alguma coisa,
Um abraço e um beijinho especial para a tua mãe
Ola Raquel
Normalmente o processo demora até 3 meses... em média. Mas pode ser que seja antes. Agosto é um mes de ferias e por isso podemos considerar que o processo poderá ter andado um pouquinho mais lento. O que poderá fazer é tentar ligar para a Segurança Directa (vá à pag. da Segurança Social) e saber através do NISS se o processo já foi deferido ou nao. Se achar que sim pode pedir ajuda à assistente social da consulta de neurologia do Sao João, ela poderá ajudar. Quanto à ajuda tecnica :) fico feliz que se concretize... a minha força para isso.
Um abraço
Carla
Olá Raquel, então como vão as coisas por ai?
A tua Mãe como esta? Tem calma amiga que tudo vai correr pelo melhor, acredita!!
Mil beijinhos e um abraço cheio de força para ti e para a tua Mãe
Maria José Dias disse... Aqui fica uma pagina para teres informaçao completa:
Aqui fica o link directo para o "site" do IPG
Maria José Dias disse... Por minha parte, refiro ainda o mail do engº Luis Figueiredo
luis.figueiredo@ipg.pt
Isto porque ele é que ajusta o magic eye entre olhos maquina pescoço e etc!!! nao é a Anditec....
beijinhos
Sabes Raquel com o tempo nós aprendemos a ser a Voz deles, tal como somos as pernas , os braços,...... Nós conhecemos bem quem temos e grande parte das vezes acabamos por advinhar o querem dizer
Não me vou estender mais, pois já tens aqui um lençol, mas quero dizer-te que estou sempre disponivel para aquilo que precisares, se precisares de tirar alguma duvida rapida liga-me, não tem problema nenhum.
E acima de tudo...não fiques ansiosa...encara isto como mais uma etapa desta maldita doença.
Beijinhos grandes para ti e um abraço muito forte para a tua Mãe cheio de força e animo
Não me vou estender mais, pois já tens aqui um lençol, mas quero dizer-te que estou sempre disponivel para aquilo que precisares, se precisares de tirar alguma duvida rapida liga-me, não tem problema nenhum.
E acima de tudo...não fiques ansiosa...encara isto como mais uma etapa desta maldita doença.
Beijinhos grandes para ti e um abraço muito forte para a tua Mãe cheio de força e animo.
Tens que ver com a tua Mãe o que é mais pratico para as duas, comigo resulta muito bem o abecedário e até as minhas filhas falam muito bem com o Pai desta forma.
Para alem disto, há ainda o programa informatico, adaptado a estes doentes, no meu caso utilizo o MagicEye, é o mesmo que utilizava a Rosarinho, que utiliza o Pedro Monteiro e muitos outros doentes. Funciona lindamente e é desenvolvido pelo Engº Luis Figueiredo do IPG da Guarda que é uma pessoa excepcional, que faz de tudo para que o doente esteja adaptado e apto a funcionar com o computador arranjando sempre forma de adaptar o programa ás necessidades de cada doente. O contacto do Engº é : 918721737 mas ele tem pagina aqui na comunidade.
Quanto á forma de obteres o Programa e o Computador, eu consegui o meu atravez do Hospital de Stº António como ajuda tecnica, mas neste momento não sei como estão as coisas e claro que é sempre um pouco demorado. Onde é que a tua Mãe é seguida? Tenta falar com o Médico dela, normalmente com os Fisiatras pois são eles que requesitam as ajudas tecnicas e vê se consegues alguma coisa atraves do Hospital, caso contrario fala com o Engº e pede ajuda, ele é muito acessivel. Agora claro que o computador é muito bom enquanto estão em casa, da-lhes autonomia, o Zé lê o Jornal vai ao Facebook.... e claro que esvreve e dá os recados dele, mas quando sai não leva o computador, ainda agora estamos de férias na aldeia e não trouxemos o computador, e no entanto comunicamos na mesma.
Quanto á comunicação, é assim, estes doentes aprendem a falar com os olhos e tu vais ver que vais conseguir entender a tua mãe atraves do olhar dela.
Combina com ela a forma de dizer sim e não com os olhos, no meu caso o Zé pisca os olhos sempre que é sim. Fiz uma tabela muito bonita e cheia de imagens e simbolos, mas para te ser sincera, eu não me entendo muito bem com as tabelas, portanto optei por uma situação que tem resultado connosco. Então é assim, eu vou dizendo o abecedário e o Zé pisca os olhos na letra que quer, eu vou juntando as letras e construo as palavras. Grande parte das vezes com uma ou duas letras eu já sei que palavra ele quer e acaba por ser facil comunicarmos. começa por perguntar se é uma vogal, se é antes ou depois do M, para facilitar e tornar mais rapido a construção da palavra...vais ver que ao fim de pouco tempo tudo vai ser muito mais facil.
Há tambem outra solução que é utilizares o telemovel com a escrita inteligente, resultava muito bem com a Rosarinho, escreves a primeira letra e vais procurando a palavra.
Ola minha Querida, como está tudo por aí? Parece que te sinto um pouco ansiosa...?
Olha Raquel li a tua mensagem e estou a responder-te aqui, porque julgo ser melhor pois aqui todos podem ler e eventualmente podera ser util para alguem.
Em primeiro lugar, quero dizer-te que acima de tudo temos que ter muita calma, tudo se resolve minha querida...não podemos é sofrer por antecipação.
O Zé esta Traqueotomizado há 3 anos.
Claro que não é uma situação facil, estaria a mentir-te se o dissesse, mas é mais uma entre tantas as que esta doença nos vai dando e temos que a encarar como tal. Uma coisa é certa, a Traqueo dá muita qualidade de vida a estes doentes, evita a falta de ar e toda a aflição que isso causa quer ao doente quer a quem o acompanha e facilita a aspiração de secreções, etc...Pensa nisso como uma coisa boa que a tua Mãe vai ter a partir de agora. Os ventiladores são pequenos e portateis e não impedem em nada que o doente se desloque para onde quiser pois o ventilador vai pendurado na cadeira de rodas. Eu faço uma vida igual á que fazia antes da Traqueo, mesmo o banho, dou igualmente banho de chuveiro ao Ze e durante esse bocado do banho ele aguenta sem o ventilador. Não podemos é desanimar nem dramatizar demasiado as situações, temos que as encarar com naturalidade e tudo se torna ligeiramente mais facil.
Bem-vindo a
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Adicionado por Vitor
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